Желтуха Новорожденных 1 Степени

Содержание

Красивый и долгожданный малыш, появившийся на свет, вдруг пожелтел. На третий день после родов, как раз к выписке, которую ждала вся семья, кроха приобрел необычный апельсиновый цвет, раз и навсегда перечеркнув мечты мамы о красивой фотосессии с новорожденным. На смену радостным мыслям пришла тревога — что это за желтуха такая и чем она опасна? На эти вопросы отвечает известный педиатр, телеведущий и автор книг и статей о детском здоровье, уважаемый миллионами мам Евгений Комаровский.

Что случилось?

Желтушка у новорожденных — довольно распространенное явление, она наблюдается у 50-60% доношенных и у 80% недоношенных детей. Относиться к нему как к болезни не стоит. Кожные покровы ребенка желтеют по вполне физиологическим причинам. Фетальный гемоглобин в крови малыша (который был для него естественным во время беременности), меняется на нормальный человеческий гемоглобин А. Кроха адаптируется к окружающей среде. Его ферментная система незрелая, как и печень. Именно этот орган отвечает за выведение билирубина, который образуется у всех людей в процессе распада эритроцитов. Эти кровяные клетки постоянно обновляются, отсюда и потребность в «утилизации» стареющих клеток.

У крохи в послеродовом периоде при замене гемоглобина на нормальный, эритроциты, которые стареют, тоже распадаются, но слабо функционирующая печень еще не может вывести билирубин. Этот жёлчный пигмент, остающийся в организме, и вызывает окрашивание кожи в желтый цвет. Такая метаморфоза обычно происходит с новорожденным на третьи сутки после появления на свет.

Ферментная система совершенствуется довольно быстро. По мере того, как печень, получая нужные ферменты, начинает работать в полную силу, билирубин начинает покидать организм, кожа светлеет, сначала приобретая персиковый оттенок, а затем возвращаясь к нормальному цвету. Обычно этот процесс полностью завершается к 7-10 дню жизни, таким образом, после выписки через 4-5 дней, реже — через неделю, желтушка должна полностью пройти. Затянувшаяся неонатальная желтуха может наблюдаться у недоношенных детей, но их лечение и наблюдение врачи стараются проводить в условии стационара.

Еще один вид неопасной желтухи — желтуха естественного вскармливания. По словам Комаровского, в грудном молоке есть особые вещества, которые замедляют связывание билирубина в печени. Эта ситуация является нормальной, не требующей лечения и уж тем более отмены грудного вскармливания и перевода малыша на питание адаптированными смесями.

Как лечить?

Поскольку процесс естественный, Евгений Комаровский советует мамам успокоиться и не забивать себе голову вопросами о лечении неонатальной желтушки. Современная медицина не использует специальных медикаментозных средств для этих целей. Считается, что самый эффективный способ несколько ускорить процесс нормализации цвета кожи ребенка — светолечение. Для этого используют «синюю» лампу, которой освещают кожу ребенка. В результате пигмент билирубин под воздействием лучей распадается на вещества, которые организм новорожденного вполне в состоянии вывести с мочой и каловыми массами.

Комаровский советует использовать в домашних условиях обычные «белые» лампы, если нет светодиодных, поскольку любой яркий свет нейтрализует токсичность билирубина.

Еще одно эффективное лекарство от желтушки создано самой природой, — мамино грудное молоко. Оно содержит естественные вещества для повышения иммунной защиты ребенка. Поэтому, чем раньше малыша приложат к груди, чем чаще его будут кормить грудным молоком, тем быстрее и легче его организм справится с физиологической желтушкой. Кормление таких детей — особая история. Как правило, крохи с повышенным билирубином отличаются повышенной сонливостью и могут пропустить кормление. Важно следить за тем, чтобы малыш питался вовремя, будить его при необходимости, но ни в коем случае не перекармливать.

Лечебным эффектом будут обладать и прогулки с таким малышом. Его нужно чаще выносить на улицу, чтобы чадо имело контакт с непрямыми солнечными лучами. Если позволяет погода и сезон, ребенок с желтушкой должен суммарно проводить на улице большую часть дня.

Патологические ситуации

Ненормальным считается состояние, при котором у ребенка после появления на свет начинается массированный распад эритроцитов, не только устаревающих и нуждающихся в замене, но и вполне здоровых. Уровень билирубина в этом случае очень высок, и речь уже не идет о функциональной желтушке. Врачи говорят о гемолитической болезни новорожденных (ГБН). Эта патология может развиваться у детей, чьи группа крови, резус-фактор отличны от материнских. Если возникает иммунологический конфликт, мамин иммунитет вырабатывает специфические антитела против клеток крови плода.

Такая желтуха развивается уже в первые часы после появление малыша на свет. В результате наблюдается тяжелая анемия у новорожденного, страдает его печень, центральная нервная система, головной мозг. Врачи внимательно следят за уровнем билирубина. При достижении определенных критических отметок этого пигмента в крови, назначается заменное переливание крови. Порой таких процедур требуется несколько, чтобы снизить токсичное воздействие билирубина на организм и все его системы. В случае стремительной и тяжелой гемолитической болезни может наступить летальный исход.

Еще одна патологическая желтуха свойственная детям, связана с атрезией желчевыводящих путей. Это врожденная патология, при которой данные пути не сформированы или сформированы неправильно вследствие некой генетической ошибки. Такая болезнь бывает очень редко, ей подвержен, согласно официальной медицинской статистике, один из 15 тысяч родившихся на свет детей. Это состояние устраняется хирургическим путем, операция является очень сложной, высокотехнологичной, но она дает ребенку шанс на дальнейшую нормальную жизнь.

Есть и другие причины появления ненормальной для новорожденного желтухи:

  • Передозировка витамином К. Препарат «Викасол» (синтетический аналог витамина К) используется в период родов для профилактики или устранения сильного кровотечения у женщины. При ошибке в дозировании или неотложной необходимости в большом количестве препарата для женщины может возникнуть передозировка у малыша.
  • Диабетическая фетопатия. Состояние, при котором печень малыша и его ферментная система недостаточно развиты из-за того, что плод страдал во время беременности на фоне сахарного диабета мамы.
  • Генетические (наследственные) пороки развития печени. Это некоторые виды генетических синдромов, при которых на уровне закладки органов у плода возникли структурные генетические ошибки.
  • Внутриутробные инфекции. Некоторые инфекционные заболеваний, которые перенесла мама в период беременности, могут вызвать патологии в развитии печени плода.

Лечение патологической желтухи

Патологическая желтуха не проходит за 7-8 дней, обычно она имеет затяжной характер. Каждый вид желтухи требует обязательного дополнительного обследования для поиска истинной причины, после чего назначается адекватное лечение — консервативное или хирургическое.

Довольно часто детям при лечении патологических видов желтухи назначают такой серьезный препарат, как «Фенобарбитал». Евгений Комаровский говорит, что ничего необычного в этом нет, этот препарат действительно обладает способностью активизировать ферменты, ускоряющие связывание билирубина в печени. Однако нигде в мире этот медикамент не используется для лечения маленьких детей, так как побочное действие, которое оказывает «Фенобарбитал» на нервную систему ребенка, настолько разрушительное, что его иные свойства теряют актуальность. Современная медицина доподлинно установила, что использование «Фенобарбитала» в раннем возрасте всегда ведет к снижению интеллекта, способности к обучению в более старшем возрасте.

Советы доктора Комаровского

При физиологической (нормальной) желтухе у новорожденного его обязательно нужно поить водой. Очень полезна для крохи глюкоза.

Наличие физиологическио желтухи новорожденного не является противопоказанием к прививке от гепатита. Отказываться от вакцинации только потому, что малыш желтого цвета, не стоит, говорит Евгений Комаровский. При желтухе патологической риск заболеть гепатитом возрастает в разы, а потому Комаровский считает прививку еще более нужной и полезной.

Решать, какая у ребенка желтуха — нормальная или патологическая — должны не родители, а врачи. Комаровский призывает во всех случаях, когда кожа малыша изменила окрас на желтый разной интенсивности, обязательно посетить доктора.

Более подробно о желухе новорожденных вы можете посмотреть в следующем видео.

медицинский обозреватель, специалист по психосоматике, мама 4х детей

Комаровский советует использовать в домашних условиях обычные «белые» лампы, если нет светодиодных, поскольку любой яркий свет нейтрализует токсичность билирубина.

Желтуха новорожденных – физиологическое или патологическое состояние, обусловленное гипербилирубинемией и проявляющееся желтушным окрашиванием кожи и видимых слизистых у детей в первые дни их жизни. Желтуха новорожденных характеризуется повышением концентрации билирубина в крови, анемией, иктеричностью кожных покровов, слизистых оболочек и склер глаз, гепато- и спленомегалией, в тяжелых случаях – билирубиновой энцефалопатией. Диагностика желтухи новорожденных основывается на визуальной оценке степени желтухи по шкале Крамера; определении уровня эритроцитов, билирубина, печеночных ферментов, группы крови матери и ребенка и др. Лечение желтухи новорожденных включает грудное вскармливание, инфузионную терапию, фототерапию, заменное переливание крови.

  • Классификация и причины желтухи новорожденных
  • Симптомы желтухи новорожденных
    • Физиологическая желтуха новорожденных
    • Наследственные желтухи
    • Желтуха при эндокринной патологии
    • Желтуха у новорожденных с асфиксией и родовой травмой
    • Прегнановая желтуха
    • Ядерная желтуха и билирубиновая энцефалопатия
  • Диагностика желтухи новорожденных
  • Лечение желтухи новорожденных
  • Прогноз желтухи новорожденных
  • Цены на лечение

Общие сведения

Желтуха новорожденных – неонатальный синдром, характеризующийся видимой желтушной окраской кожи, склер и слизистых оболочек вследствие повышения уровня билирубина в крови ребенка. По наблюдениям, на первой неделе жизни желтуха новорожденных развивается у 60 % доношенных и 80% недоношенных детей. В педиатрии наиболее часто встречается физиологическая желтуха новорожденных, составляющая 60–70 % всех случаев синдрома. Желтуха новорожденных развивается при повышении уровня билирубина свыше 80-90 мкмоль/л у доношенных и более 120 мкмоль/л у недоношенных младенцев. Длительная или выраженная гипербилирубинемия оказывает нейротоксическое действие, т. е вызывает повреждение головного мозга. Степень токсического воздействия билирубина зависит, главным образом, от его концентрации в крови и длительности гипербилирубинемии.

Классификация и причины желтухи новорожденных

Прежде всего, неонатальная желтуха может быть физиологической и патологической. По происхождению желтухи новорожденных делятся на наследственные и приобретенные. На основании лабораторных критериев, т. е. повышения той или иной фракции билирубина различают гипербилирубинемии с преобладанием прямого (связанного) билирубина и гипербилирубинемии с преобладанием непрямого (несвязанного) билирубина.

К конъюгационным желтухам новорожденных относятся случаи гипербилирубинемии, возникающие вследствие пониженного клиренса билирубина гепатоцитами:

  • Физиологическую (транзиторную) желтуху доношенных новорожденных
  • Желтуху недоношенных новорожденных
  • Наследственные желтухи, связанные с синдромами Жильбера, Криглера-Найяра I и II типов и др.
  • Желтуху при эндокринной патологии (гипотиреозе у детей, сахарном диабете у матери)
  • Желтуху у новорожденных с асфиксией и родовой травмой
  • Прегнановую желтуху детей, находящихся на естественном вскармливании
  • Медикаментозную желтуху новорожденных, обусловленную назначением левомицетина, салицилатов, сульфаниламидов, хинина, больших доз витамина К и др.
Рекомендуем прочесть:  Бт 37.1 Задержка 2 Дня Тест Отрицательный

Гемолитическая желтуха новорожденных характеризуется повышением уровня билирубина вследствие усиленного разрушения (гемолиза) эритроцитов ребенка. К такого вида гипербилирубинемиям относят:

  • Гемолитическую болезнь плода и новорожденных
  • Эритроцитарные ферменто- и мембранопатии
  • Гемоглобинопатию (серповидно-клеточную анемию, талассемию)
  • Полицитемию

Механические желтухи новорожденных обусловлены нарушением отведения билирубина с желчью по желчным путям и кишечнику. Они могут возникать при пороках (атрезии, гипоплазии) внутрипеченочных и внепеченочных протоков, внутриутробной желчнокаменной болезни, сдавлении желчных ходов извне инфильтратом или опухолью, закупорке желчных протоков изнутри, синдроме сгущения желчи, пилоростенозе, кишечной непроходимости и пр.

Желтухи смешанного генеза (паренхиматозные) возникают у новорожденных с фетальным гепатитом, обусловленным внутриутробными инфекциями (токсоплазмозом, цитомегалией, листериозом, герпесом, вирусными гепатитами А, В, D), токсико-септическим поражением печени при сепсисе, наследственных заболеваниях обмена веществ (муковисцидозе, галактоземии).

Симптомы желтухи новорожденных

Физиологическая желтуха новорожденных

Транзиторная желтуха является пограничным состоянием периода новорожденности. Сразу после рождения ребенка избыток эритроцитов, в которых присутствует фетальный гемоглобин, разрушается с образованием свободного билирубина. Вследствие временной незрелости фермента печени глюкуронилтрансферазы и стерильности кишечника связывание свободного билирубина и его выведение из организма новорожденного с калом и мочой снижено. Это приводит к накоплению лишнего объема билирубина в подкожно-жировой клетчатке и окрашиванию кожи и слизистых в желтый цвет.

Физиологическая желтуха новорожденных развивается на 2-3 сутки после рождения, достигает своего максимума на 4-5 сутки. Пиковая концентрация непрямого билирубина составляет в среднем 77-120 мкмоль/л; моча и кал имеют нормальную окраску; печень и селезенка не увеличены.

При транзиторной желтухе новорожденных легкая степень желтушности кожных покровов не распространяется ниже пупочной линии и обнаруживается только при достаточном естественном освещении. При физиологической желтухе самочувствие новорожденного обычно не нарушается, однако при значительной гипербилирубинемии может отмечаться вялое сосание, заторможенность, сонливость, рвота.

У здоровых новорожденных возникновение физиологической желтухи связывается с временной незрелостью ферментных систем печени, поэтому не считается патологическим состоянием. При наблюдении за ребенком, организации правильного вскармливания и ухода проявления желтухи стихают самостоятельно к 2-хнедельному возрасту новорожденных.

Желтуха недоношенных новорожденных характеризуется более ранним началом (1–2 сутки), достижением пика проявлений к 7 суткам и стиханием к трем неделям жизни ребенка. Концентрация непрямого билирубина в крови недоношенных выше (137-171 мкмоль/л), его прирост и снижение происходит медленнее. Вследствие более длительного созревания ферментных систем печени у недоношенных детей создается угроза развития ядерной желтухи и билирубиновой интоксикации.

Наследственные желтухи

Наиболее распространенной формой наследственной конъюгационной желтухи новорожденных является конституциональная гипербилирубинемия (синдром Жильбера). Данный синдром встречается в популяции с частотой 2-6%; наследуется по аутосомно-доминантному типу. В основе синдрома Жильбера лежит дефект активности ферментных систем печени (глюкуронилтрансферазы) и, как следствие, — нарушение захвата билирубина гепатоцитами. Желтуха новорожденных при конституциональной гипербилирубинемии протекает без анемии и спленомегалии, с незначительным подъемом непрямого билирубина.

Наследственная желтуха новорожденных при синдроме Криглера-Найяра связана с очень низкой активностью глюкуронилтрансферазы (II тип) или ее отсутствием (I тип). При I типе синдрома желтуха новорожденных развивается уже в первые дни жизни и неуклонно нарастает; гипербилирубинемия достигает 428 мкмоль/л и выше. Типично развитие ядерной желтухи, возможен летальный исход. II тип синдрома, как правило, имеет доброкачественное течение: неонатальная гипербилирубинемия составляет 257-376 мкмоль/л; ядерная желтуха развивается редко.

Желтуха при эндокринной патологии

Обычно возникает у детей с врожденным гипотиреозом в связи с дефицитом гормонов щитовидной железы, нарушающим созревание фермента глюкуронозилтрансферазы, процессы ко­нъюгации и экскреции билирубина. Желтуха при гипотиреозе выявляется у 50-70% новорожденных; проявляется на 2-3-й сутки жизни и сохра­няется до 3-5 месяцев. Кроме желтухи, у новорожденных отмечается вялость, пастозность, артериальная гипотония, брадикардия, грубый голос, запоры.

Ранняя желтуха может возникать у новорожденных, матери которых страдают сахарным диабетом, вследствие гипогликемии и ацидоза. Проявляется затяжным желтушным синдромом и непрямой гипербилирубинемией.

Желтуха у новорожденных с асфиксией и родовой травмой

Гипоксия плода и асфиксия новорожденных задерживают становление ферментных систем, следствием чего является гипербилирубинемия и ядерная желтуха. Различные родовые травмы (кефалогематомы, внутрижелудочковые кровоизлияния) могут являться источниками образования непрямого билирубина и его усиленного проникновения в кровь с развитием желтушного окрашивания кожи и слизистых. Выраженность желтухи новорожденных зависит от тяжести гипоксически-асфиксического синдрома и уровня гипербилирубинемии.

Прегнановая желтуха

Синдром Ариеса, или желтуха детей, находящихся на естественном вскармливании, развивается у 1-2% ново­рожденных. Может возникать на первой неделе жизни ребенка (ранняя желтуха) либо на 7-14 день (поздняя желтуха новорожденных) и сохраняться 4-6 недель. Среди возможных причин прегнановой желтухи новорожденных называют присутствие в молоке материнских эстрогенов, препятствующих связыванию билирубина; неустановившуюся лактацию у матери и относительное недоедание ребенка, вызывающие обратное всасывание билирубина в кишечнике и его поступление в кровяное русло и др. Считается, что факторами риска желтухи у новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, служат позднее (позже 12ч жизни) отхождение мекония, задержка пережатия пуповины, стимуляция родов. Течение такого вида желтухи новорожденных всегда доброкачественно.

Ядерная желтуха и билирубиновая энцефалопатия

При прогрессирующем повышении концентрации непрямого билирубина в крови может происходить его проникновение через гематоэнцефалический барьер и отложение в базальных ядрах головного мозга (ядерная желтуха новорожденных), обусловливающее развитие опасного состояния — билирубиновой энцефалопатии.

На первом этапе в клинике преобладают признаки билирубиновой интоксикации: вялость, апатия, сонливость ребенка, монотонный крик, блуждающий взгляд, срыгивания, рвота. Вскоре у новорожденных появляются классические признаки ядерной желтухи, сопровождающиеся ригидностью затылочных мышц, спастичностью мышц тела, периодическим возбуждением, выбуханием большого родничка, угасанием сосательного и других рефлексов, нистагмом, брадикардией, судорогами. В этот период, который длится от нескольких дней до нескольких недель, происходит необратимое поражение ЦНС. В течение последующих 2-3 месяцев жизни в состоянии детей наблюдается обманчивое улучшение, однако уже на 3-5 месяце жизни диагностируются неврологические осложнения: ДЦП, ЗПР, глухота и т. д.

Диагностика желтухи новорожденных

Желтуха выявляется еще на этапе пребывания ребенка в родильном доме врачом-неонатологом или педиатром при посещении новорожденного вскоре после выписки.

Для визуальной оценки степени желтухи новорожденных используется шкала Крамера.

  • I степень – желтушность лица и шеи (билирубин 80 мкмоль/л)
  • II степень – желтушность распространяется до уровня пупка (билирубин 150 мкмоль/л)
  • III степень — желтушность распространяется до уровня коленей (билирубин 200 мкмоль/л)
  • IV степень — желтушность распространяется на лицо, туловище, конечности, за исключением ладоней и подошв (билирубин 300 мкмоль/л)
  • V — тотальная желтушность (билирубин 400 мкмоль/л)

Необходимыми лабораторными исследованиями для первичной диагностики желтухи новорожденных являются: билирубин и его фракции, общий анализ крови, группа крови ребенка и матери, тест Кумбса, ПТИ, общий анализ мочи, печеночные пробы. При подозрении на гипотиреоз необходимо определение тиреоидных гормонов Т3, Т4, ТТГ в крови. Выявление внутриутробных инфекций осуществляется методом ИФА и ПЦР.

В рамках диагностики механических желтух новорожденным проводится УЗИ печени и желчных протоков, МР-холангиография, ФГДС, обзорная рентгенография брюшной полости, консультация детского хирурга и детского гастроэнтеролога.

Лечение желтухи новорожденных

Для предотвращения желтухи и уменьшения степени гипербилирубинемии все новорожденные нуждаются в раннем начале (с первого часа жизни) и регулярном грудном вскармливании. У новорожденных с неонатальными желтухами частота рекомендуемых кормлений грудью составляет 8–12 раз в сутки без ночного перерыва. Необходимо увеличение суточного объема жидкости на 10-20% по сравнению с физиологической потребностью ребенка, прием энтеросорбентов. При невозможности оральной гидратации проводится инфузионная терапия: капельное введение глюкозы, физ. раствора, аскорбиновой кислоты, кокарбоксилазы, витаминов группы В. С целью повышения конъюгации билирубина новорожденному с желтухой может назначаться фенобарбитал.

Самым эффективным методом лечения непрямой гипербилирубинемии является фототерапия в непрерывном или прерывистом режиме, способствующая переводу непрямого билирубина в водорастворимую форму. Осложнениями фототерапии могут являться гипертермия, дегидратация, ожоги, аллергические реакции.

При гемолитической желтухе новорожденных показано заменное переливание крови, гемосорбция, плазмаферез. Все патологические желтухи новорожденных требуют незамедлительной терапии основного заболевания.

Прогноз желтухи новорожденных

Транзиторная желтуха новорожденных в подавляющем большинстве случаев проходит без осложнений. Однако нарушение механизмов адаптации может привести к переходу физиологической желтухи новорожденных в патологическое состояние. Наблюдения и доказательная база свидетельствуют об отсутствии взаимосвязи вакцинации от вирусного гепатита В с желтухой новорожденных. Критическая гипербилирубинемия может привести к развития ядерной желтухи и ее осложнений.

Дети с патологическими формами неонатальной желтухи подлежат диспансерному наблюдению участкового педиатра и детского невролога.

Гемолитическая желтуха новорожденных характеризуется повышением уровня билирубина вследствие усиленного разрушения (гемолиза) эритроцитов ребенка. К такого вида гипербилирубинемиям относят:

Физиологическая желтуха новорождённых (транзиторная гипербилирубинемия у новорождённых) встречается у каждого ребёнка, но не всегда это состояние клинически проявляется.

Нормальная концентрация билирубина в крови составляет 24 — 36 мкмоль/л. Количество резко возрастает к 3 — 5-му дню жизни и достигает при этом 170 мкмоль/л. Повышение билирубина происходит за счёт непрямой фракции. Но желтизна кожи появляется при концентрации билирубина 50 — 60 мкмоль/л у доношенных и 85 — 100 мкмоль/л у недоношенных новорождённых.

Механизм развития физиологической желтухи

Кровь новорождённого в первые сутки жизни содержит большое количество эритроцитов и, следовательно, гемоглобина (за счёт повышения фетальной фракции). Билирубин образуется вследствие распада гемоглобина.

Поэтому повышение концентрации происходит в результате: укорочения продолжительности жизни эритроцитов с фетальным гемоглобином (до 70 — 90 суток), неэффективного эритропоэза (красного ростка кроветворения). Незрелая печень новорождённого не способна расщеплять большое количество билирубина на стеркобилиноген, который выводится с калом и уробилиноген — с мочой. Поступление в кровь непрямого билирубина из кишечника осуществляется ввиду его незрелости, редукции желчных пигментов.

Патологические желтухи отличаются от физиологических:

  • появляются сразу после рождения ребёнка или на 1-е сутки жизни;
  • нередко отмечаются другие клинические симптомы (бледность, увеличение печени, отёчность);
  • длительность может составлять около 2-х недель;
  • уровень непрямого билирубина в первые сутки составляет 60 — 85 мкмоль/л, быстро нарастает и на вторые сутки достигает величины 170 мкмоль/л, максимальные цифры могут доходить до 220 мкмоль/л и выше.

Патологические желтухи

Желтухи, имеющие патологический характер, включают в себя заболевания, характеризующиеся наличием желтушного синдрома: наследственные гемолитические анемии, наследственный сфероцитоз, мембранопатии, гемоглобинопатия, внутриутробные инфекции, кровоизлияния. Самостоятельные заболевания — конъюгационные желтухи, желтуха грудного вскармливания и желтуха от материнского молока, гемолитическая болезнь у новорождённых.

Конъюгационные желтухи

Конъюгационная желтуха — заболевание, развивающееся вследствие нарушения функции печеночных клеток (гепатоцитов).

К ним относятся: синдром Жильбера, синдром Криглера-Наджара, синдром Дубина-Джонсона.

Сидром Жильбера — самая распространённая форма среди наследственных конъюгационных желтух. Синдром наиболее ярко проявляется в периоде новорождённости выраженной желтухой. Но диагноз устанавливается, как правило, случайно, при профилактическом осмотре в школьном возрасте. Развивается данное патологическое состояние при снижении активности печеночных ферментов, нарушении транспорта непрямого билирубина в гепатоцит. Помимо повышения концентрации непрямого билирубина в крови и лёгкой желтушности, другие клинические симптомы отсутствуют. Желтуха может проявиться при голодании, появляющихся сопутствующих заболеваниях, а также после приёма парацетамола. Лечение препаратом — Фенобарбитал. Прогноз благоприятный.

Синдром Криглера-Наджара характеризуется отсутствием глюкуронилтрасферазы в печени. При этом непрямой билирубин может достигать больших цифр, вплоть до 450 мкмоль/л. Вследствие этого возможно поражение мозга. Лечение Фенобарбиталом эффекта не даёт, но на фототерапии состояние ребёнка улучшается. Так как врождённый дефект печени излечению лекарственными средствами не поддаётся, больным может быть показана пересадка поражённого органа.

Синдром Дубина-Джонсона очень редкое патологическое состояние. Встречается у мальчиков. Характеризуется замедлением транспорта непрямого билирубина из гепатоцита в желчные пути. Желтушный синдром носит не постоянный характер. Лечение состоит в коррекции диеты и образа жизни.

Рекомендуем прочесть:  7 Неделя Беременности Чешется Ухо

Желтуха грудного вскармливания и желтуха от материнского молока

Причины возникновения, механизмы развития в настоящее время все ещё остаются неясными. Концентрация непрямого билирубина составляет более 220 мкмоль/л в первые 2 недели жизни ребёнка. Отсутствие других причин возникновения желтухи даёт повод задуматься о связи желтушного синдрома и составляющих грудного молока. Убедительным является факт исчезновения желтухи после прекращения грудного вскармливания на 48 — 72 часа. Лечение фототерапией даёт хороший результат. Прогноз благоприятный. Ядерной желтухи (поражение мозга) в настоящее время от данной патологии не зарегистрировано.

Гемолитическая болезнь новорождённых

Гемолитическая болезнь — заболевание, характеризующееся реакцией несовместимости крови матери и плода.

Причины возникновения патологических желтух

Патологическая неонатальная желтуха имеет несколько причин возникновения:

  • резус-конфликт — ситуация, при которой у матери выявляют отрицательный резус, а у плода — положительный;
  • конфликт по группе крови — состояние, характеризующееся I(0) группой у матери, а у плода II(A) или III(В);
  • конфликт по другим редким антигенам: RH, HR, C, D — редкие резусные системы.

Механизм развития болезни

Как правило, заболевание развивается при второй и последующих беременностях, вне зависимости как они закончились (роды, аборт, выкидыш или замершая беременность). При первой беременности до 16 — 18 недель у резус-отрицательной матери и резус-положительного плода патологических реакций не развивается, так как плацента ещё не сформирована. После 18 недель происходит обмен крови в небольших объёмах (0,1 — 0,5 мл). В период родов (момент начала отделения последа) объём крови при обмене между матерью и плодов достигает 15 — 20 мл. Так как антитела при первой беременности не успели сформироваться, клинические симптомы не проявляются. Для профилактики роста титра антител после родов вводят анти-D-резусный иммуноглобулин. Во вторую беременность у матери образуются антитела, титр растёт. В период родов плод получает антитела матери и развивается заболевание.

Гемолитическая болезнь плода

В случае, когда во время беременность (после 18 недель) произошёл обмен крови между матерью и плодом, возрастает риск попадания антител матери в организм плода при их высоком титре. В системе крови плода происходит гемолиз (разрушение эритроцитов с выходом гемоглобина) эритроцитов. В результате этого образуется билирубин, нарастает анемия. Онкотическое давление белков падает, и жидкость выходит из кровеносного русла, образуя отёки у плода. Структура и функции плаценты меняются. Отёки со временем появляются на конечностях и в полостях. На УЗИ плода определяются признаки: двойной контур головы (нимб), появление позы «Будды».

Существует 2 исхода гемолитической болезни плода:

  • рождение с отёчной формой гемолитической болезни новорождённых;
  • летальный исход.

Классификация гемолитической болезни

  • резус;
  • система группы крови (АВ0);
  • другие антигенные системы.
  • отёчная;
  • желтушная;
  • анемическая;
  • внутриутробная гибель плода.
  • лёгкая;
  • средней степени;
  • тяжёлая.
  • неосложнённое течение;
  • осложнённое (билирубиновая энцефалопатия, неврологические расстройства, геморрагический синдром, поражение почек, сердца, надпочечников).

По наличию сопутствующей патологии:

  • недоношенность;
  • внутриутробные инфекции;
  • асфиксия и др.

Клиническая картина гемолитической болезни новорождённых

Отёчная форма

  • ребёнок при рождении отёчный, наиболее выражен отёк на ногах, животе, наружных половых органах;
  • выраженная бледность кожного покрова;
  • асцит (скопление жидкости в брюшной полости);
  • увеличение печени и селезёнки;
  • расстройство дыхания;
  • часто выявляют геморрагический синдром (кровоизлияния в мозг, лёгкие).

Желтушная форма

  • оттенок кожи меняется от апельсинового до лимонного;
  • желтушное окрашивание склер и видимых слизистых оболочек;
  • увеличение печени и селезёнки;
  • при конфликте по группе крови желтуха у новорождённых появляется на 2 — 3 день, отёчной формы не бывает (так как антитела матери не проникают через плаценту к плоду из-за крупного размера).

При высокой концентрации билирубина или, если в результате инфекции, гипоксии, родовой травмы, произошло повреждение гематоэнцефалического барьера, то происходит проникновение билирубина в мозг с развитием осложнения — билирубиновой энцефалопатии (ядерной желтухи).

Выделяют несколько стадий данного осложнения:

  • билирубиновая интоксикация (сонливость, вялость, срыгивания, отказ от еды, определяется ярко-жёлтый окрас кожи, монотонный крик ребёнка). Фаза является обратимой;
  • ядерная желтуха (ребёнок становится возбудимым, появляется тремор, судороги, запрокидывание головы назад, «мозговой» высокочастотный крик, повышение температуры тела) длится около суток;
  • период ложного благополучия (исчезают симптомы спастичности и создаётся впечатление обратного развития заболевания);
  • поздние осложнения (появляется стойкий неврологический дефект: параличи, парезы, глухота, гиперкинетическая форма детского церебрального паралича).

Анемическая форма

Клиническая картина по степени тяжести:

  • уровень билирубина не более 140 г/л;
  • клинические симптомы незначительно выражены;
  • требуется только фототерапия.
  • желтуха появляется в первые 5 — 10 часов жизни;
  • данная степень требует переливания крови и фототерапии;
  • признаки билирубиновой интоксикации отсутствуют, как и другие осложнения;
  • билирубин в первый час жизни более 140 г/л.
  • тяжёлая анемия и гипербилирубинемия;
  • наличие признаков билирубиновой интоксикации, а также симптомы поражения других органов;
  • отёчная форма заболевания;
  • тяжёлое течение требует более двух заменных переливаний крови.

Диагностика гемолитической болезни

Главные признаки, благодаря которым можно заподозрить наличие заболевания:

  • гемолитическая болезнь в анамнезе у предшествующих детей;
  • Rh(-) кровь или принадлежность к I(0) группе крови;
  • анемия у ребёнка;
  • неэффективность фототерапии;
  • быстрый подъём билирубина в течение суток.

Диагностировать заболевание можно уже антенатально (в период беременности). Беременным женщинам с резус-отрицательной кровью берут анализ на антитела для диагностики титра (не менее 3 раз). При необходимости, проводят амниоцентез (прокол стенки матки и плодовых оболочек через переднюю брюшную стенку для забора амниотической жидкости) и определяют концентрацию билирубина в водах.

Чтобы правильно поставить диагноз при рождении, необходим не только тщательный осмотр новорождённого, но и лабораторная диагностика:

  • определение резус-фактора и группы крови матери и ребёнка;
  • если зарегистрирован резус-конфликт, то исследуют титр антител в молоке и крови матери;
  • реакция Кумбса (для определения антител в крови): прямая — с эритроцитами ребёнка, непрямая — с сывороткой матери;
  • в биохимическом анализе снижение количества белка, повышение билирубина;
  • общий анализ крови характеризуется падением количества гемоглобина менее 100 г/л, тромбоцитов, повышением числа ретикулоцитов;
  • в течение суток необходим контроль билирубина и глюкозы (так как при раннем неонатальном периоде характерна гипогликемия — снижение концентрации сахара) не менее 3 раз в сутки.

Лечение гемолитической болезни новорождённых

Ещё до рождения ребёнка можно снизить риск летального исхода или тяжёлых осложнений. В пуповину плода вводят эритроцитарную массу (масса, обеднённая лейкоцитами и тромбоцитами), но данная процедура полностью не исключает возможность развития тяжёлого заболевания или летального исхода.

Лечение после рождения включает несколько мероприятий.

Стандарт оказания помощи при рождении ребёнка с отёчной формой

  • раннее пережатие пуповины;
  • первичные реанимационные мероприятия (из-за асцита ребёнок не может дышать);
  • катетеризация пупочной вены для введения эритроцитарный массы с целью ликвидации гемической гипоксии (снижение концентрации кислорода в крови);
  • пункция брюшной полости для выведения жидкости;
  • ребёнка переводят в палату интенсивной терапии;
  • подключают аппарат искусственной вентиляции лёгких.

Заменное переливание крови

Цель: убрать из крови эритроциты с антигеном и заменить эритроцитами, в которых антигена нет.

  • гемоглобин менее 100 г/л;
  • отёчная форма;
  • билирубиновая интоксикация;
  • отсутствие эффекта от фототерапии в течение 4 часов.
  • врождённая желтуха (или в первые 12 часов);
  • уровень билирубина пуповинной крови более 60 мкмоль/л;
  • почасовой прирост непрямого билирубина более 9 мкмоль/л в час;
  • непрямой билирубин в любые сутки жизни более 342 мкмоль/л.

Данный метод лечения заключается в использовании лучей с длиной волны 425 — 470 мм, которые действуя на подкожно-жировую клетчатку, жирорастворимый непрямой токсичный билирубин превращает в водорастворимый нетоксичный люминат билирубина, который легко выводится — появляется зелёный стул, который не требует лечения.

Правила, которые должны быть применяемы для фототерапии:

  • ребёнок должен быть полностью обнажён, за исключением глаз (используются специальные очки) и наружных половых органов;
  • непрерывность использование фототерапии (ребёнка достают из-под лампы на кормление, не более чем на 1 час);
  • для улучшения эффекта младенца следует уложить на поверхность светлого цвета и накрыть лампу белыми пелёнками для отражения света;
  • при тяжёлом течении могут быть использованы 2 лампы (сверху и снизу).

Инфузионная терапия

Назначается, если у ребёнка доказан дефицит жидкости.

Прогноз

Отёчная форма гемолитической болезни новорождённых, как правило, имеет неблагоприятный прогноз. Прогноз анемической и желтушной формы зависит от течения заболевания, своевременности и правильности лечения. Но чаще он благоприятный. Быстрая постановка диагноза и правильно назначенное лечение позволяют смягчить проявление или вовсе избежать осложнений. Гемолитическая болезнь по конфликту группы крови имеет более лёгкое течение, по сравнению с резус-конфликтом. А также отёчная форма не встречается.

Профилактика

Важным профилактическим мероприятием является введение резус-отрицательной женщине в день родов или аборта анти-D-резусного иммуноглобулина (для выведения эритроцитов плода из крови матери).

Заключение

Гемолитическая болезнь новорождённых в зависимости от формы, течения заболевания, имеет серьёзный прогноз. В современной медицине появились препараты для профилактики гемолитической болезни, но они не гарантируют благоприятный исход и отсутствие нежелательных реакций.

Данный метод лечения заключается в использовании лучей с длиной волны 425 — 470 мм, которые действуя на подкожно-жировую клетчатку, жирорастворимый непрямой токсичный билирубин превращает в водорастворимый нетоксичный люминат билирубина, который легко выводится — появляется зелёный стул, который не требует лечения.

Иногда за желтый цвет кожи «отвечают» не только физиологическая желтуха новорожденного, но и ряд других заболеваний

Неожиданно, в первые дни жизни, розовая кожа новорождённого постепенно начинает желтеть — развивается желтуха. Внешнее изменение может напугать многих мам. Ведь принято считать, что желтуха — верный признак поражения печени. Так ли это? Стоит ли тревожиться?

Что такое желтуха?

Ни в коем случае не диагноз, а проявление какого-то состояния или заболевания.

Говоря о желтухе новорождённых, наиболее часто она не несёт опасности для здоровья малыша и через некоторое время бесследно исчезает.

Однако не всегда жёлтый окрас кожи так уж и безобиден. Желтушность иногда — признак тяжёлых состояний, порой опасных для жизни крохи.

Что происходит в норме? Откуда появляется желтуха?

Наши эритроциты или красные кровяные тельца постоянно обновляются: «старые» распадаются, а вместо них образуются «новые».

Из разрушенных эритроцитов высвобождается билирубин — пигмент охряного цвета, способный окрасить кожу и слизистые в жёлтый цвет. В норме у взрослых этого не происходит.

Наша печень вырабатывает специальные вещества/белки, связывающие избыточное количество билирубина. Конъюгированный/связанный билирубин выводится из организма с желчью и мочой.

При различных заболеваниях и/или нарушениях в работе печении билирубин накапливается в организме. У новорожденных «безобидная» желтуха проходит сама. Подробнее об этом — ниже.

Чем опасна желтуха?

При увеличении уровня билирубина надолго и/или до высоких цифр, развивается ядерная желтуха — тяжёлое осложнение любой желтухи новорождённых.

Пигмент токсичен и «любит» нервную ткань: избыток билирубина проникает в ядра клеток серого вещества головного мозга, приводя к их гибели. Состояние детей тяжёлое и они нуждаются в интенсивном лечении.

Негативное воздействие пигмента на ребёнка: может привести к неврологическим расстройствам, нарушению становления речи, отставанию в физическом или умственном развитии, слепоте или глухоте.

Группа риска: недоношенные малыши и/или детки, перенёсшие внутриутробную инфекцию, гипоксию или асфиксию в родах. При этих состояниях нервные клетки изначально уже страдают, что облегчает проникновение в них токсичного пигмента.

В зависимости от типа «поломки» в обмене билирубина, развиваются разные виды желтухи.

Конъюгационные желтухи — нарушения связывания и выведения билирубина

В группу входит несколько состояний, но мы рассмотрим наиболее часто встречающиеся.

Физиологическая желтуха новорождённых — переходное и естественное состояние

Развивается у всех новорождённых, но видимые проявления возникают лишь у 60-70% доношенных детей, 80-90% — недоношенных малышей.

Ребёнок рождается с эритроцитами, содержащими гемоглобин F или фетальный гемоглобин, переносящий больше кислорода. После рождения «детские» эритроциты за ненадобностью разрушаются и заменяются на «взрослый» тип красных кровяных телец.

Рекомендуем прочесть:  Беременность Рентген Риск

«Взрослый» эритроцит живет 80-120 дней, «детский» — 5-7 суток.

Что происходит?

Незрелая печень не работает в полную силу и не успевает вырабатывать в достаточном количестве белок, связывающий образующийся билирубин. Пигмент накапливается, откладываясь в коже и слизистых на некоторое время.

Как проявляется?

«Желтушка» возникает на 3-4 день жизни, а исчезает постепенно по мере уменьшения количества эритроцитов плода, созревания печени и налаживания выведения билирубина.

Процесс у здорового и доношенного малыша заканчивается через одну-две недели, у недоношенного крохи — иногда растягивается на один-два месяца.

При высоких цифрах билирубина рекомендуется «загорать» под специальной лампой (фототерапия) или выносить малыша на солнышко. Под действием ультрафиолетовых лучей билирубин переходит в другую форму и быстрее выводится.

Желтуха грудного вскармливания

В той или иной степени выраженности встречается примерно у 1/3 новорождённых малышей. Не приводит к развитию осложнений.

Грудное молоко способствует обратному всасыванию билирубина из кишечника, который попадает в него вместе с желчью.

Как проявляется?

Кожа и слизистые окрашены в неяркий жёлтый цвет. На первый взгляд кажется, что это «затяжная» физиологическая желтуха.

Обычно не требуется проведения лечения или отказа от грудного вскармливания.

«Желтушка» исчезает бесследно к концу первого месяца жизни. Если этого не произошло, нужно искать другую причину. Возможна несовместимость крови матери и плода, инфекционное поражение печени или наследственное заболевание.

Когда кровь конфликтует — гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН)

Наиболее часто приводит к тяжёлому течению желтухи у новорождённых.

Иммунный конфликт между кровью матери и ребёнка, развивающийся при определённых ситуациях:

* Резус-конфликт: у матери резус-отрицательный фактор крови, у отца — резус-положительный. Если мама резус-положительная, а папа — резус-отрицательный, риска ГБН нет.

* Групповой конфликт: у мамы I группа крови, у папы — II, III или IV. Если у папы тоже I группа, риска ГБН нет.

* Сочетание резусного и группового конфликта.

* Конфликт по редким факторам — не всегда удаётся их выявить.

Что происходит?

Иммунная система мамы воспринимает другой резус и/или группу крови плода, как «чужаков» (антигены) и начинает с ними бороться. Вырабатываются защитные белки (антитела), проникающие через плаценту и разрушающие эритроциты плода — возникает гемолиз.

При хорошем плацентарном барьере антитела не вырабатываются, а риск развития ГБН минимален.

Как проявляется?

Кожа и слизистые окрашиваются в ярко-жёлтый цвет в первые часы или первые-вторые сутки жизни, стремительно нарастая. Ребёнок нуждается в интенсивном лечении. Нередко проводится и заменное переливание крови (кровь ребёнка полностью заменяется взрослой донорской).

Развивается отёчная форма гемолитической болезни ещё во время внутриутробного развития — высока вероятность гибели плода. Чем больше беременностей, тем выше этот риск.

Часто формируется ядерная желтуха с тяжёлыми последствиями.

Профилактика

При обнаружении в крови беременной женщины антирезусных антител, матери вводится антирезусный иммуноглобулин — нейтрализует материнские антитела.

Рекомендуется родоразрешение до или на 36-й неделе беременности. На более поздних сроках антитела легче проникают через плаценту, что повышает риск развития тяжёлых форм ГБН.

Тестируется кровь матери на антитела по групповой несовместимости при постановке на учёт и в 36 недель беременности. При обнаружении антител рекомендуется не перенашивать беременность.

Резус-отрицательной маме вводится иммуноглобулин для профилактики конфликта при последующих беременностях:

* Сразу после рождения ребёнка с положительным резус-фактором.

* После выкидыша или искусственного прерывания беременности на сроке шесть и более недель.

Что нового

По показаниям проводится внутриутробное переливание крови плоду — процедура не из лёгких и сопряжена с определёнными рисками. Однако нередко это единственный шанс выносить и родить здорового малыша. При правильно проведённой процедуре и рождении крохи в сроки, близкие к доношенной беременности, ребёнок развивается нормально.

Внешний «враг» разрушает клетки печени

Заболевание вызывается инфекциями: вирусами гепатита В, С или D, цитомегаловирусом, бактериями или простейшими.

И без того незрелая печень плохо вырабатывает белок, связывающий билирубин + нарушается выведение пигмента из организма.

Недуги протекают тяжело и с выраженной интоксикацией. Накапливаемый билирубин окрашивает кожу в зеленовато-жёлтый цвет, стул становится бесцветным, моча темнеет. Перечень и селезёнка увеличиваются.

Лечение проводится комплексное с воздействием на возбудителя.

Нарушение оттока желчи

На пути движения желчи из печени в кишечник возникает препятствие: отсутствие или частичная/полная непроходимость желчных ходов, сдавление протоков опухолями из других органов.

При рождении дети выглядят здоровыми. Желтуха появляется в первые недели жизни и нарастает постепенно, придавая коже желто-зелёный оттенок. Несмотря на проводимое медикаментозное лечение, улучшения не наступает.

Показано хирургическое лечение, но нередко оно неэффективно.

Желтуха у новорождённых протекает по своим «законам», не работающим в старшем возрасте и у взрослых.

Признаки могут появиться после выписки домой на 3-4 день жизни ребёнка. На ваших плечах лежит огромная ответственность: внимательно относиться к крохе и при появлении тревожных симптомов обращаться к педиатру. Только так можно своевременно выставить диагноз и провести лечение, избежать развития осложнений.

педиатр, врач-ординатор детского отделения

Персональное солнышко для вашего малыша!

Если у вашего малыша появились признаки желтушки — не пугайтесь! Главное — вовремя начать лечение с помощью фототерапии.

Специально для вас работает сервис SunForBaby — бесплатная и срочная доставка солнышка вашему малютке!

Сервис SunForBaby — это аренда фотоламп для лечения желтушки с доставкой на дом и измерение уровня билирубина!

Быстро! Бережно! Удобно!
Звоните сейчас: +7(343)200-99-50 или оставляйте заявку онлайн www.sunforbaby.ru

В Медицинском центре «Здоровая семья» принимают врачи педиатры высшей квалификационной категории, К.М.Н., прием ведется ежедневно в клинике и с выездом на дом.

Опытный врач педиатр осмотрит малыша, возьмет необходимые анализы в день обращения и назначит эффективное лечение.

Вы оцените по настоящему персональный подход, нашу заботу и атмосферу домашнего уюта!

Выезд педиатра на дом с замером уровня билирубина в Екатеринбурге по специальной цене всего 1900р.!

МЦ «Здоровая семья» ул. Фучика,3
тел.: 243-53-03, 219-30-50

WhatsApp: +79222030450
ЗАПИСАТЬСЯ

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

Из разрушенных эритроцитов высвобождается билирубин — пигмент охряного цвета, способный окрасить кожу и слизистые в жёлтый цвет. В норме у взрослых этого не происходит.

Что такое желтуха у новорожденных

Сегодня мы поговорим о желтушке новорожденных, как физиологической, так и патологической, ее причинах возникновения в первые дни жизни малыша, последствиях желтухи, симптомах и признаках, диагностике и, конечно, способах лечения.

Неонатальная желтуха новорожденных — это довольно распространенное явление, которое бывает как у доношенных малышей, так и у тех, кто родился раньше положенного срока. Оно обусловлено распадом особого белка — фетального гемоглобина, который ребенку больше не нужен после появления на свет и начала дыхания легкими. Он заменяется на гемоглобин А, а в процессе распада образуется билирубин. При большом его скоплении кожа, слизистые оболочки и белки глаз начинают желтеть.

Желтуха у новорожденных: причины

  • Аномалии в развитии селезенки, печени, протоков, по которым проходит желчь.
  • Родовые травмы.
  • Наследственные патологии.
  • Застой желчи.
  • Недоразвитие органов.
  • Гепатиты.
  • Несовместимость крови.
  • Резус-конфликт.
  • Гормональные сбои.
  • Сахарный диабет матери.
  • Заражение плода во внутриутробном периоде инфекциями, ведущими к патологиям печени и кровоснабжения.
  • Прием матерью большого количества медикаментов при беременности или в родовой деятельности.
  • Кефалогематомы.
  • Позднее прикладывание к груди.
  • Вскармливание смесью с первых часов жизни.
  • Критичная потеря веса новорожденного.

Типы желтухи

  • Физиологическая желтуха новорожденных (неонатальная желтуха или гипербилирубинемия)

Это естественное состояние, которое появляется при рождении и проходит у грудничка без медицинского вмешательства. Отличить физиологическую желтуху от патологической нужно доверить врачу. Первые симптомы желтушки обычно наблюдаются на 1-3 сутки жизни малыша (может и позже). Транзиторная (временная)желтуха развивается у 50— 70% новорожденных детей, в то время как повышение уровня непрямого билирубина обнаруживается у всех. Анемии и увеличения внутренних органов не диагностируется.

Возможно окрашивание кожи в лимонный цвет.

При неонатальной желтухе довольно часто наблюдается повышенный уровень эстрогена в материнском молоке, передающийся малышу при грудном вскармливании. В таком случае сначала выводится эстроген, а потом билирубин.

Сколько держится желтуха у новорожденных? Если желтушка у младенца имеет только физиологические причины, то она держится 7-10 дней, если же она вызвана и гормональными нарушениями у матери ребенка, то это состояние более долгое и может сохраняться даже у месячных детей. Состояние может длиться до трех месяцев.

  • Патологическая желтуха

Это критичное состояние, характеризующееся поражением клеток организма и угасанием рефлексов.

  • Механическая — обусловлена закупоркой желчных протоков.
  • Гемолитическая — такая врожденная желтуха встречается реже и диагностируется в первые часы жизни. Возникает по различным причинам, кроме механических – нефункциональность печени, резус-конфликт, вирусы, бактерии и прочее.

Степени

Различают 5 степеней желтушки:

  • Желтеет только кожа шеи и лица.
  • Желтушность верхней части тела до пупка.
  • Распространение не ниже коленей.
  • Желтушность на всем теле, кроме поверхности стоп и ладоней.
  • Пожелтение стоп и ладоней.

Симптомы желтухи, группа признаков при патологическом типе

Патологическая желтуха вызывает множество осложнений и имеет различные формы, которые проявляются по-разному. Например, самым опасным и тяжелым состоянием является ядерная желтуха, при которой младенец должен обязательно находиться под круглосуточным наблюдением специалистов в условиях стационара.

  • Сосательный рефлекс ослаблен.
  • Сонливость.
  • Крик малыша монотонный.
  • Вялость.
  • Взгляд становится блуждающим.
  • Заторможенность.
  • Тошнота, рвота, обильные частые срыгивания.
  • Большой родничок становится выпуклым.
  • Рефлексы ребенка угасают.
  • Периодические всплески нервного возбуждения.
  • Судороги.

Диагностика желтухи у новорожденных, код по МКБ 10

  • Обнаружение признаков желтухи новорожденных происходит в роддоме или врачом педиатром во время первого патронажа.
  • Из лабораторных методов проводят анализ крови, биохимию крови с определением уровня общего и непрямого билирубина, уровень гормонов в крови, ИФА и ПЦР на выявление инфекций.
  • Из инструментальных — УЗИ, ФГДС, рентгенологическое исследование.
  • Также рекомендован осмотр такими специалистами, как гастроэнтеролог и хирург.

Лечение желтухи

Терапия направлена на устранение первопричины, симптомов и улучшение состояния ребенка.

При физиологической желтухе малыш не нуждается в лечении, это лишь особенность организма. Но при интенсивности желтушности кожи иногда назначают светолечение. Это ускорит процесс превращения билирубина в водорастворимую форму и позволит ему покинуть организм с калом и мочой.

Патологическая желтуха подразумевает различные манипуляции и терапию медикаментами.

Качество материнского молока играет важную роль. Женщине нужно отказаться от жареных, жирных, острых и соленых продуктов. Овощи и фрукты лучше употреблять в запеченном виде. В рацион должна быть включена клетчатка, каши, белок. Тяжелые или вредные продукты дают дополнительную нагрузку печени ребенка.

Последствия желтухи у новорожденных

При своевременном диагностировании и лечении желтухи можно не бояться ее последствий. В редких случаях возможны осложнения.

При отсутствии терапии возможно развитие энцефалопатии, ДЦП (детского церебрального паралича, ЗПР (задержки психического развития), глухоты, эпилепсии, ВСД (вегето-сосудистой дистонии), расстройства двигательной функции и прочего.

В некоторых случаях патологическая желтуха может быть заразна. Это происходит если она спровоцирована инфекциями (мононуклеоз, желтая лихорадка), вирусные гепатиты и бактериальные болезни (лептоспироз). Домашние должны быть аккуратнее, чтобы не заразиться.

Неонатальная желтуха новорожденных — это довольно распространенное явление, которое бывает как у доношенных малышей, так и у тех, кто родился раньше положенного срока. Оно обусловлено распадом особого белка — фетального гемоглобина, который ребенку больше не нужен после появления на свет и начала дыхания легкими. Он заменяется на гемоглобин А, а в процессе распада образуется билирубин. При большом его скоплении кожа, слизистые оболочки и белки глаз начинают желтеть.

http://o-krohe.ru/komarovskij/zheltuha/http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/children/neonatal-jaundicehttp://ustamivrachey.ru/pediatriya/zheltuha-u-novorozhdyonnogohttp://www.u-mama.ru/read/obaby/forone/born/5616-jeltuha-novorojdennyh-opasnye-i-neopasnye-jeltushki.htmlhttp://mypechen.com/zheltuha-u-novorozhdennyh/

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть.

Оцените статью
Необходимая информация для девушек и женщин